Pierwsza operacja odbyła się kilka dni później. Saturacja wzrosła do bezpiecznego poziomu, a oddech Mikołaja stał się dużo spokojniejszy. Dla rodziców, którzy o wadach serca nie wiedzieli zbyt wiele – był to znak, że wada została "naprawiona" jedną z pięciu niezbędnych operacji. Pojawiali się na kolejnych kontrolach i za każdym razem słyszeli te same słowa „Wszystko jest pod kontrolą. Proszę czekać. Porównamy wyniki przy kolejnej kontroli. Jeszcze nie czas na kolejny zabieg”.
Bezgraniczne zaufanie do lekarzy. I pewność, że życiu ich dziecka nie zagraża żadne niebezpieczeństwo. To wszystko było tylko złudzeniem. Po kolejnym cewnikowaniu rodzice otrzymali informację „nie kwalifikuje się do operacji”. Na pytanie czy powinni szukać pomocy poza granicami, uzyskali odpowiedź, że takiej potrzeby nie ma, gdyż oni też potrafią pomóc. Pomóc w postaci czekania, niestety, nie pomogła, a jedynie spowodowała pogłębianie się wady, która i tak była już bardzo rozległa. Czekając na wypis, jeden z lekarzy, odparł. „Stan zdrowia chłopca nie pozwala na korektę wady. Jedynie w przypadku silnego niedotlenienia możemy wykonać zespolenie po drugiej stronie, co poprawi parametry saturacji na jakiś czas, a nie skoryguje wady. Proponuję zasięgnąć informacji w innym ośrodku kardiochirurgii". Zamarli. Po 3 latach leczenia dowiedzieli się, że możliwości lekarzy się skończyły.
Dzięki wsparciu najbliższych 7 marca rodzice zdecydowali się na konsultacje z profesorem Malcem. "Wada Mikołaja jest możliwa do całkowitej korekcji. Jednak nie możemy czekać dłużej niż 4 miesiące". Zastosowaną "tymczasową" pomoc w postaci zespolenia można było przed ukończeniem pierwszego roku zastąpić całkowitą korekcją wady. Cały czas postępujące zwężenie lewej tętnicy płucnej jest bardzo niebezpieczne.
Bezpłatny mini-kurs e-mailowy · 5 dni
Krzyczę, chociaż kocham.
5 lekcji, które pomogą Ci zrozumieć, skąd biorą się Twoje reakcje wobec dziecka — i co możesz z nimi zrobić.
Zapisz się za darmo →
To ostatni dzwonek, aby naprawić serduszko Mikołaja.
4 miesiące. Tyle czasu podarował profesor Malec Mikołajowi, by skorygować wadę serduszka. Po tym czasie jedyne, co będzie można zrobić, to stosować tymczasową pomoc, która nie wiadomo na jak długo wystarczy, gdyż całkowita korekta nie będzie możliwa. Rodzice chłopca to skromni ludzie. Na potrzeby codzienne, kontrole i wyjazdy do szpitala zawsze jakoś starczało. Nie posiadają oszczędności, nie mają znajomości, nie są rozpoznawalni. Potrzebna jest ogromna kwota, by pomóc Mikołajowi. Miłość do dziecka popchnie w najokrutniejszy wir, by tylko zdążyć. Chowając dumę, błagają o pomoc. Szansa na zdrowe serduszko dla Mikołaja jeszcze istnieje. Nie pozwólmy, by brak troski o dobro pacjenta zatrzymał bijące serce niespełna 4-letniego chłopca.
Pomóż Mikołajowi!
www.siepomaga.pl
www.corinfantis.org
www.facebook.com
