Tragiczna śmierć pierwszego męża pani Joanny, złośliwy nowotwór tarczycy i leżąca pod respiratorem mama. Mogłoby się wydawać, że to za dużo jak na jedną rodzinę. W 2016 roku okazało się, że los każe zmierzyć się z kolejną chorobą – dystrofią miotoniczną typu 1, którą zdiagnozowano u Pana Tomasza, ukochanego męża pani Joanny. Kilka miesięcy później przyszedł kolejny cios – tę samą genetyczną chorobę wykryto u ich u 2,5-letniego synka Antosia, o którego starali się 10 lat! Dystrofia jest chorobą genetyczną powodującą nieodwracalny zanik mięśni i na tyle przebiegłą, że z każdym kolejnym pokoleniem objawia się wcześniej i przebiega szybciej. Bez mięśni człowiek nie może się poruszać, mówić, oddychać… A przed nimi miało być jeszcze całe życie…!
Serce Pana Tomasza jest już osłabione przyjmowanymi lekami. W tym tygodniu dowiedział się, że konieczne jest wszczepienie rozrusznika serca.
Jedyną nadzieją na ocalenie życia taty i synka jest terapia mezenchymalnymi komórkami macierzystymi. Jej całkowity koszt to 250 tys. złotych. Aktualnie zbierane jest 75 tys. złotych na pierwszą turę terapii, która zweryfikuje jak organizm zareaguje na tę formę leczenia.
Link do zbiórki:
https://pomagam.pl/idj30una