☰ menu

Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – akcja dla dzieci z mukowiscydozą

Dzień Wiatraczka dla chorych na mukowiscydozę
pon.-wt.
06.11-21.11.2017

Akcja „Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci” wychodzi naprzeciw potrzebom chorych. Włączając się w nią, możecie pomóc zmienić na lepsze życie chorych na mukowiscydozę dzieci!

Co jest najlepszą formą nauki?
Zabawa!

Czy poprzez zabawę można szerzyć wiedzę o mukowiscydozie?
Oczywiście, że można!

To stwierdzenie doskonale obrazuje nowa akcja pod znamiennym tytułem ,,Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Organizowana po raz pierwszy w Polsce, służy zaznajamianiu dzieci i dorosłych z mukowiscydozą, jej objawami i problemami, z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci. A wszystko to w formie zabawy.

Bo co jest przyjemniejszego od wspólnie spędzanych chwil?
Oczywiście wspólnie spędzane chwile na twórczej i kreatywnej zabawie!

Dlatego zachęcamy wszystkich, małych i dużych, szkoły, przedszkola i świetlice do włączenia się w akcję i wykonania wiatraczków z papieru! Efekty swojej pracy należy udokumentować zdjęciem i wysłać na adres mailowy: wspieram@dzienwiatraczka.pl lub opublikować w mediach społecznościowych z hastagami  #mukowiscydoza  #dzieńwiatraczka.

Dzień Wiatraczka przypada 21 listopada, ale na zdjęcia czekamy już teraz. Zdjęcia publikować będziemy (i Wy też możecie!) cały miesiąc.

Dlaczego właśnie wiatraczek?

Dlatego, że kojarzy się z wiatrem, podmuchem, oddechem – czyli tym, czego często brakuje chorym…

Wspólny czas spędzony na przygotowaniu tej papierowej ozdoby może stać się okazją do budowania świadomości na temat mukowiscydozy w duchu akceptacji i zrozumienia.

Więcej informacji o akcji na stronie internetowej dzienwiatraczka.pl.

Exit mobile version