Akcja „Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci” wychodzi naprzeciw potrzebom chorych. Włączając się w nią, możecie pomóc zmienić na lepsze życie chorych na mukowiscydozę dzieci!
Co jest najlepszą formą nauki?
Zabawa!
Czy poprzez zabawę można szerzyć wiedzę o mukowiscydozie?
Oczywiście, że można!
To stwierdzenie doskonale obrazuje nowa akcja pod znamiennym tytułem ,,Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci”. Organizowana po raz pierwszy w Polsce, służy zaznajamianiu dzieci i dorosłych z mukowiscydozą, jej objawami i problemami, z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci. A wszystko to w formie zabawy.
Bo co jest przyjemniejszego od wspólnie spędzanych chwil?
Oczywiście wspólnie spędzane chwile na twórczej i kreatywnej zabawie!
Dlatego zachęcamy wszystkich, małych i dużych, szkoły, przedszkola i świetlice do włączenia się w akcję i wykonania wiatraczków z papieru! Efekty swojej pracy należy udokumentować zdjęciem i wysłać na adres mailowy: wspieram@dzienwiatraczka.pl lub opublikować w mediach społecznościowych z hastagami #mukowiscydoza #dzieńwiatraczka.
Dzień Wiatraczka przypada 21 listopada, ale na zdjęcia czekamy już teraz. Zdjęcia publikować będziemy (i Wy też możecie!) cały miesiąc.
Dlaczego właśnie wiatraczek?
Dlatego, że kojarzy się z wiatrem, podmuchem, oddechem – czyli tym, czego często brakuje chorym…
Wspólny czas spędzony na przygotowaniu tej papierowej ozdoby może stać się okazją do budowania świadomości na temat mukowiscydozy w duchu akceptacji i zrozumienia.
Więcej informacji o akcji na stronie internetowej dzienwiatraczka.pl.
